Автор: admin

Законопроектом предусматривается изменение порядка расчета тарифа страхового взноса на обязательное медицинское страхование неработающего населения, подлежащего в соответствии со статьями 8 и 24 Федерального закона от 29 ноября 2011 года № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» уплате страхователями для неработающих граждан — уполномоченными органами государственной власти субъектов Российской Федерации в бюджет Федерального фонда обязательного медицинского страхования.В действующих условиях тариф страхового взноса на обязательное медицинское страхование неработающего населения в субъекте Российской…
Читать дальше

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о расширении списка редких болезней, лекарства для лечения которых закупаются из федерального бюджета. С 2019 года в перечень госпрограммы «Семь нозологий» будут добавлены еще пять заболеваний — финансирование при этом должно вырасти на 10 млрд руб., до 54 млрд. Впрочем, по данным пациентских организаций, дополнительных средств может и не хватить —…
Читать дальше

  Публичное обсуждение законопроекта, в соответствии с которым торговые организации смогут получать лицензию на осуществление фармдеятельности и продавать безрецептурные лекарства, завершается сегодня, 17 января. Центр по обучению фармацевтических специалистов «Фармзнание» в декабре 2017 – январе 2018 г. провел опрос специалистов аптек об их отношении к этому документу. В результате 87% опрошенных не поддержали законопроект, так…
Читать дальше

  Минздрав обновил перечень редких (орфанных) заболеваний, в котором теперь содержится 214 нозологий. Наряду с другими заболеваниями в перечне присутствует как самостоятельная единица “нефротический синдром” с расшифровкой “Болезнь плотного осадка  (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 2) C3 гломерулопатия (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 1 и 3 или БДУ)”. ссылка на первоисточник: http://boris.bikbov.ru/2014/03/26/minzdrav-obnovil-perechen-redkih-orfannyih-zabolevaniy/

  По инициативе ОНФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНЛВП) на 2015 г. включены медпрепараты для лечения орфанных (редких) заболеваний. Новый перечень и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждены правительством РФ 30 декабря 2014 г. и вступят в силу 1 марта 2015 г. В перечень вошли медпрепараты, предназначенные для…
Читать дальше

  Жители республики, страдающие тяжелым редким (орфанным) гематологическим заболеванием — пароксизмальной ночной гемоглобинурией, — месяцами не могут получить препараты, которыми они должны быть обеспечены бесплатно. По словам петрозаводчан, обратившихся в ОНФ в Карелии, перебои с льготным лекарственным обеспечением начались с начала нынешнего года. В последнее время пациентам с редким заболеванием если и удается получить, например, дорогостоящий препарат Экулизумаб, то происходит это только благодаря содействию благотворительных организаций. Одна…
Читать дальше

  24 июня 2015 года состоялось заседание совместной Коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке единых подходов к решению задач в области здравоохранения. В мероприятии приняли участие статс-секретарь — заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Дмитрий Костенников и Министр здравоохранения Республики Беларусь Василий Жарко. В ходе мероприятия обсуждались вопросы сотрудничества в области взаимных поставок лекарственных средств и создания совместных производств, а также…
Читать дальше

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня «О предоставлении в 2015 году из федерального бюджета иных межбюджетных трансфертов бюджетам субъектов Российской Федерации в целях улучшения лекарственного обеспечения граждан» Свердловской области выделено 325 млн. 275 тыс. рублей на реализацию следующих полномочий: для обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности; для обеспечения лекарственными…
Читать дальше

  Правительство РФ распределило межбюджетные трансферты субъектам Федерации на улучшение лекарственного обеспечения граждан. Постановлением Правительства РФ от 19 июня 2015 года № 609 распределены средства в размере 12 млрд рублей. Это позволит обеспечить лекарственными препаратами 12,8 тыс. граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, 13 463,3 тыс. граждан, имеющих право получать такие препараты по рецептам врача бесплатно…
Читать дальше

В нагорной части Барнаула (Алтайский край) в 2016 году появится Центр инновационных медицинских технологий, на базе которого ученые смогут не только разрабатывать новые лекарственные средства, но и производить их, сообщил ректор Алтайского государственного университета (АлтГУ) Сергей Землюков. «В настоящее время мы готовим проект создания такого центра, и только он стоит 15 млн рублей. Центр будет построен в районе Змеиногорского тракта и для этих целей понадобится более 1 млрд рублей», — сказал…
Читать дальше