119121, г. Москва, Ружейный переулок,дом 4
8-800-775-41-47
orpha15@orphanpeople.ru

Рубрика: Uncategorized

Минздрав России разработал проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О размере и порядке расчета тарифа страхового взноса на обязательное медицинское страхование неработающего населения»

Законопроектом предусматривается изменение порядка расчета тарифа страхового взноса на обязательное медицинское страхование неработающего населения, подлежащего в соответствии со статьями 8 и 24 Федерального закона от 29 ноября 2011 года № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» уплате страхователями для неработающих граждан — уполномоченными органами государственной власти субъектов Российской Федерации в бюджет Федерального фонда обязательного медицинского страхования.В действующих условиях тариф страхового взноса на обязательное медицинское страхование неработающего населения в субъекте Российской…
Читать дальше

Госдума расширила госпрограмму по редким заболеваниям

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о расширении списка редких болезней, лекарства для лечения которых закупаются из федерального бюджета. С 2019 года в перечень госпрограммы «Семь нозологий» будут добавлены еще пять заболеваний — финансирование при этом должно вырасти на 10 млрд руб., до 54 млрд. Впрочем, по данным пациентских организаций, дополнительных средств может и не хватить —…
Читать дальше

Опрос: 87% специалистов аптек выступают против продажи лекарств в магазинах

  Публичное обсуждение законопроекта, в соответствии с которым торговые организации смогут получать лицензию на осуществление фармдеятельности и продавать безрецептурные лекарства, завершается сегодня, 17 января. Центр по обучению фармацевтических специалистов «Фармзнание» в декабре 2017 – январе 2018 г. провел опрос специалистов аптек об их отношении к этому документу. В результате 87% опрошенных не поддержали законопроект, так…
Читать дальше

Минздрав обновил перечень редких (орфанных) заболеваний

  Минздрав обновил перечень редких (орфанных) заболеваний, в котором теперь содержится 214 нозологий. Наряду с другими заболеваниями в перечне присутствует как самостоятельная единица “нефротический синдром” с расшифровкой “Болезнь плотного осадка  (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 2) C3 гломерулопатия (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 1 и 3 или БДУ)”. ссылка на первоисточник: http://boris.bikbov.ru/2014/03/26/minzdrav-obnovil-perechen-redkih-orfannyih-zabolevaniy/

Признание медпрепаратов для орфанных заболеваний жизненно важными – шаг в правильном направлении

  По инициативе ОНФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНЛВП) на 2015 г. включены медпрепараты для лечения орфанных (редких) заболеваний. Новый перечень и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждены правительством РФ 30 декабря 2014 г. и вступят в силу 1 марта 2015 г. В перечень вошли медпрепараты, предназначенные для…
Читать дальше

Жители Карелии с редкими заболеваниями страдают от перебоев с жизненно важными лекарствами

  Жители республики, страдающие тяжелым редким (орфанным) гематологическим заболеванием — пароксизмальной ночной гемоглобинурией, — месяцами не могут получить препараты, которыми они должны быть обеспечены бесплатно. По словам петрозаводчан, обратившихся в ОНФ в Карелии, перебои с льготным лекарственным обеспечением начались с начала нынешнего года. В последнее время пациентам с редким заболеванием если и удается получить, например, дорогостоящий препарат Экулизумаб, то происходит это только благодаря содействию благотворительных организаций. Одна…
Читать дальше

Состоялось заседание совместной Коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Российской Федерации

  24 июня 2015 года состоялось заседание совместной Коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке единых подходов к решению задач в области здравоохранения. В мероприятии приняли участие статс-секретарь — заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Дмитрий Костенников и Министр здравоохранения Республики Беларусь Василий Жарко. В ходе мероприятия обсуждались вопросы сотрудничества в области взаимных поставок лекарственных средств и создания совместных производств, а также…
Читать дальше

Свердловская область: дополнительно выделено более 450 млн руб на льготное лекарственное обеспечение

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня «О предоставлении в 2015 году из федерального бюджета иных межбюджетных трансфертов бюджетам субъектов Российской Федерации в целях улучшения лекарственного обеспечения граждан» Свердловской области выделено 325 млн. 275 тыс. рублей на реализацию следующих полномочий: для обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности; для обеспечения лекарственными…
Читать дальше

Правительство выделило регионам 12 млрд рублей на лечение орфанных заболеваний

  Правительство РФ распределило межбюджетные трансферты субъектам Федерации на улучшение лекарственного обеспечения граждан. Постановлением Правительства РФ от 19 июня 2015 года № 609 распределены средства в размере 12 млрд рублей. Это позволит обеспечить лекарственными препаратами 12,8 тыс. граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, 13 463,3 тыс. граждан, имеющих право получать такие препараты по рецептам врача бесплатно…
Читать дальше

В Барнауле появится Центр медицинских инноваций по разработке и производству лекарств

В нагорной части Барнаула (Алтайский край) в 2016 году появится Центр инновационных медицинских технологий, на базе которого ученые смогут не только разрабатывать новые лекарственные средства, но и производить их, сообщил ректор Алтайского государственного университета (АлтГУ) Сергей Землюков. «В настоящее время мы готовим проект создания такого центра, и только он стоит 15 млн рублей. Центр будет построен в районе Змеиногорского тракта и для этих целей понадобится более 1 млрд рублей», — сказал…
Читать дальше

Министр Вероника Скворцова дала интервью программе «Мнение» на телеканале «Россия-24»

  Обеспечение лекарствами выросшего за последний год числа людей в России с редкими болезнями потребует дополнительно 8 млрд рублей бюджетных средств. Об этом глава Минздрава России Вероника Скворцова заявила в эфире телеканала «Россия 24», сообщает РИА Новости. В России на государственном уровне действует программа «Семь нозологий». За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной…
Читать дальше

Задача Минпромторга России – обеспечить население Российской Федерации лекарственными препаратами надлежащего качества, безопасности и эффективности 14 июля 11:08

В рамках Всероссийского конгресса «Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015» прошел «круглый стол» на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)«. Мероприятие было организовано по инициативе Минпромторга России и прошло под председательством заместителя министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея Цыба. С 1 января 2014 года для каждого российского фармпроизводства стало обязательным соответствие правилам…
Читать дальше

Во II квартале 2015 года увеличилось количество клинических исследований I фазы

Во втором квартале с.г. Минздрав выдал 194 разрешения на все виды клинических исследований — столько же, сколько за тот же период прошлого года. Количество новых международных многоцентровых КИ (78) в сравнении со II кварталом 2014 г. сократилось на 4%, в то время как число исследований биоэквивалентности (62) увеличилось на 5%, сообщает в аналитическом отчете контрактно-исследовательская организация «Синергия». Спонсорами КИ, разрешенных к проведению в России, выступили компании из 20 стран. В списке лидируют российские производители (89 КИ), на втором…
Читать дальше

Минздрав закупает препараты по программе «7 нозологий»

Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей». — Фактор свертывания крови IX, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и/или инфузий…
Читать дальше

Умная программа находит рассеянный склероз быстрее любого врача

Австралийские специалисты достигли значительного прогресса в выявлении рассеянного склероза, рассказывает ABC News. Они создали приложение, которое должно помогать врачам в поиске мозговых поражений, характерных для склероза. В теории приложение может находить и другие поражения, например, рак. Постановка диагноза часто отнимает много времени, ведь врачу приходится изучать сотни изображений сканирования мозга. А вот программа способна быстро и точно находить малейшие изменения в мозге. Эта технология…
Читать дальше

«НАНОЛЕК» открывает лабораторию фармбиотехнологий в Вятском госуниверситете

  7 августа в Вятском государственном университете состоялось торжественное открытие лаборатории фармацевтической биотехнологии для подготовки будущих сотрудников биомедицинского комплекса ООО «НАНОЛЕК» (пос. Лёвинцы, Кировская обл.). Как сообщает пресс-служба компании, оборудование лаборатории предназначено для освоения всех этапов разработки и производства современных биопрепаратов: от культивирования штаммов-продуцентов в лабораторном биореакторе до выделения и очистки целевого белка методами ультразвуковой дезинтеграции, центрифугирования, электрофореза и хроматографии и получения готовых лекарственных…
Читать дальше

Комментарий Минздрава России в ответ на заявление Фонда «Здоровье» о диалоге с регионами

Вчера в СМИ появилось сообщение экспертов Фонда независимого мониторинга «Здоровье», которые с беспокойством отмечают, что «федеральный Минздрав строит диалог с регионами в ходе оптимизации здравоохранения с позиции финансового давления, используя полномочия главного распорядителя бюджетных средств». Прежде всего хотели бы напомнить «экспертам» фонда, что Читинской области, о здравоохранении которой беспокоятся коллеги, нет на карте с 2008 года. В Забайкальском крае (этот регион нашей страны называется сегодня именно…
Читать дальше

Поликлиники хотят обязать сообщать родителям о бесплатных лекарствах для детей

Замглавы комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Ольга Епифанова (СР) просит Минздрав России обязать регионы сообщать пациентам о том, что детям до трех лет бесплатно предоставляются лекарства; например, размещать информацию об этом на стендах в поликлиниках и в кабинетах педиатров, сообщает РИА Новости. В депутатском запросе на имя министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, Ольга Епифанова пишет, что в связи со сложной экономической ситуацией в стране она получает вопросы…
Читать дальше

Рязанская область получит дополнительно 54,9 млн. рублей на оказание высокотехнологичной медицинской помощи

  Рязанская область получит дополнительно 54,9 млн. рублей на оказание высокотехнологичной медицинской помощи. Об этом было сказано на совещании, состоявшемся в среду, 12 августа, в ОКБ. Министр здравоохранения Рязанской области Андрей Прилуцкий отметил, что это позволит повысить доступность получения качественной специализированной медицинской помощи в федеральных клиниках жителям нашей области, которым это необходимо. Заместитель председателя правительства Рязанской области Елена Буняшина отметила, что разработанная в регионе…
Читать дальше

Тимофей Нижегородцев: ФАС начала подготовку поправок в существующий порядок регистрации цен на ЖНВЛП

  ФАС России опубликовала на своем сайте предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, установленные в субъектах Российской Федерации (данные за 2 квартал 2015г.). В связи с роспуском ФСТ и передачей всех ее функций ФАС экономический анализ предельных отпускных цен на лекарства теперь проводят специалисты ФАС на основании действующей методики, пояснили в пресс-службе антимонопольного ведомства. «Для заявителей в организационном плане, составе документов…
Читать дальше

Томским льготникам выделили на лекарства 117 млн рублей

  7 августа были приняты поправки в бюджет региона на текущий год, которые предусматривают дополнительное финансирование льготного лекарственного обеспечения. Об этом сообщает РИА Томск. Выделенные средства в размере 117 млн рублей пойдут на льготное лекарственное обеспечение, а также на оказание высокотехнологичной медицинской помощи. По сообщению первого замначальника Областного департамента финансов Веры Плиевой, сумма будет выделена из областного бюджета, куда поступили федеральные средства в размере 261,2 млн…
Читать дальше

Врач, проводящий телеконсультацию, не имеет права выписывать лекарства

  Как сообщили «ФВ» в Минздраве, окончательная версия термина «телемедицинские услуги» будет принята в поправках к ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». В настоящий момент, ведомство формирует номенклатуру медицинских услуг с использованием телемедицинских технологий, а также порядок оказания этих услуг. Сейчас субъекты РФ, опираясь на положения территориальных программ госгарантий, имеют право оказывать медицинские услуги с использованием телемедицинских технологий и устанавливать соответствующие объемы медпомощи…
Читать дальше

III Ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом»

  02 октября 2015 года компания ОСТ соберет всех лучших специалистов в сфере клинических исследований на своем ежегодном мероприятии в гостинице Шератон Палас (Москва, 1-я Тверская-Ямская, 19). Спикеры ОСТ затронут вопросы обеспечения качества данных в КИ и обсудят важные аспекты оценки эффективности лекарственных препаратов. Лучшая команда по дата-менеджменту в России от Data MATRIXрасскажет об использовании облачных технологий в КИ. Венчурный фонд PrimerCapital проведет панельную дискуссию по стратегическому партнерству в сфере фармацевтических проектов. А эксперты компанииReCon расскажут…
Читать дальше

ЕВРОКОМИССИЯ ОДОБРИЛА ПРЕПАРАТ РЕПАТА (ЭВОЛОКУМАБ) КОМПАНИИ AMGEN ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ

  Эволокумаб представляет собой ингибитор пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9). Этот протеин уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин») из крови. Показаниями к применению лекарственного средства являются первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия) или смеженная дислипидемия. Препарат должен назначаться в качестве дополнения к диете и в комбинации со статинами или…
Читать дальше

VI Всероссийский конгресс пациентов

    На прошедшем накануне VI Всероссийском Конгрессе пациентов в Москве состоялся открытый диалог пациентского сообщества и органов власти, обсуждение наиболее злободневных проблем в системе здравоохранения. Организатором конгресса пациентов с 2010 года является Общественная организация Всероссийский союз пациентов (ВСП). /epochtimes.ru/ Конгресс проходит ежегодно в ноябре и собирает до 800 участников, представляющих более 200 НКО и профильных органов власти из России и более чем 10 стран мира. Основной идеей Конгресса является…
Читать дальше